Pfizer accusé d’avoir fait pression sur le régulateur européen pour qu’il approuve le vaccin

Selon la publication, qui a étudié les documents divulgués au Réseau, la qualité du produit Pfizer / BioNTech a été remise en question, mais cela n’a pas empêché “un certain nombre de hauts fonctionnaires européens d’insister sur l’approbation précoce de ce vaccin”.

En particulier, la chef de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, aurait donné un ultimatum à la nécessité d’approuver les médicaments Pfizer / BioNTech et Moderna d’ici la fin de 2020. Un employé de la commission a déclaré à la publication qu’il y avait toujours des problèmes avec les deux médicaments.

Auparavant, le 9 décembre 2020, l’EMA, qui, entre autres, étudie et émet des recommandations pour l’utilisation et la vente de vaccins contre le coronavirus dans l’UE, a signalé qu’elle avait fait l’objet d’une cyberattaque, au cours de laquelle une partie des données sur les médicaments contre le coronavirus avait été volée. Une enquête a été lancée, le ministère a souligné que l’incident n’a pas affecté le travail de l’agence.

Le communiqué de l’agence du 15 janvier a déclaré que les lettres volées sur les processus d’évaluation des vaccins de l’UE avaient été modifiées afin que leur contenu puisse saper la crédibilité des vaccins.

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